リバーロキサバン（S)-リバーロキサバン;BAY 59-7939;リバーロキサバン異性体;リバーロキサバン;
リバーロキサバン（S)-リバーロキサバン;BAY 59-7939;リバーロキサバン異性体;リバーロキサバン;
静脈血栓症 (VTE) を予防するために、待機的股関節置換術または膝関節置換術を受ける成人患者に使用されます。
股関節または膝関節置換術後の血栓症、深部静脈血栓症 (DVT) および肺塞栓症 (PE) の形成を予防または軽減するために使用されます。
推奨用量は経口リバーロキサバン 10mg、1 日 1 回です。リバーロキサバン 10mg は食事と一緒にまたは単独で摂取できます。リバーロキサバン 15mg または 20mg 錠剤は食事と一緒に服用する必要があります。
標準: usp40
アッセイ: 99-102%
外観：白色粉末
パッケージ : 25kg/ドラム
4-(4-アミノフェニル)モルホリン-3-オン (SM-1)、(S)-N-グリシジルフタルイミド (SM-2)、5-クロロチオフェン-2-塩化ホルミル (SM-3) が出発物質です。 。縮合、環化、アミノ分解およびアシル化の後、粗製リバーロキサバンが得られ、完成したリバーロキサバンが精製されます。
調製方法：本品は赤色のフィルムコーティング錠です。
アクセサリー：
錠剤核：微結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、乳糖一水和物、ヒプロメロース、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム
コーティング：ポリエチレングリコール、ヒプロメロース、二酸化チタン、酸化鉄レッド
リバーロキサバンは、第 Xa 因子を直接阻害する選択性の高い経口薬です。遊離および結合第 Xa 因子およびプロトロンビン活性の高度に選択的かつ競合的な阻害により、活性化された部分トロンボプラスチン タイム プレート (PT) およびプロトロンビン タイム (aPTT) を用量依存的に延長し、凝固のウォーターフォールを中断することができます。トロンビンの生成と血栓症を阻害します。リバーロキサバンはトロンビン (第 2 因子活性化) を阻害せず、血小板に影響を与えることも証明されていません
リバーロキサバンとフォンダパリヌクス/ヘパリンの本質的な違いは、アンチトロンビン III の関与を必要とせず、遊離および結合第 Xa 因子に直接拮抗できることです。一方、ヘパリンは機能するためにアンチトロンビン III を必要とし、プロトロンビン複合体の第 Xa 因子には影響を与えません。
JIN DUN Medical はISO 認定および GMP 製造基準を満たす、豊富な経験を持つ国内外の医薬品合成の専門家を採用し、会社の研究開発を指導しました。
テクノロジーの利点
●高圧接触水素化。高圧水素化分解反応。極低温反応 (<-78%C)
●芳香族複素環合成
●転位反応
●キラル分割
●てか、鈴木、根岸、園頭。ジニャール反応
設備
当研究室には、NMR (Bruker 400M)、HPLC、キラルHPLC、LC-MS、LC-MS/MS (API 4000)、IR、UV、GC、GC-MS、クロマトグラフィー、マイクロ波合成装置、並列合成装置、示差走査熱量計（DSC）、電子顕微鏡...
研究開発チーム
Jindun Medical には専門的な研究開発担当者のグループがあり、多くの国内外の医薬品合成専門家を雇用して研究開発を指導し、合成をより正確かつ効率的にしています。
私たちは、以下のような国内のトップ製薬会社数社を支援してきました。Hansoh、Hengrui、HEC Pharm。ここではその一部を紹介します。
カスタマイズケース 1:
Cas No.: 110351-94-5
カスタマイズ ケース 2:
Cas No.: 144848-24-8
カスタマイズケース 3:
Cas No.: 200636-54-0
1.新しい中間体または API をカスタマイズする。上記の事例共有と同様に、お客様が特定の中間体または API を要求しており、必要な製品が市場で見つからない場合、私たちはカスタマイズをお手伝いします。
2.古い製品のプロセスの最適化。私たちのチームは、反応経路が古く、製造コストが高く、効率が低いこのような製造の最適化と改善をお手伝いします。当社は技術移転とプロセス改善のための完全な文書を提供し、お客様のより効率的な生産を支援します。
JIN DUN Medical は、創薬ターゲットから IND まで、さまざまなサービスを提供します。ワンストップのパーソナライズされた研究開発ソリューション。
JIN DUN Medicalは、夢のあるチームを作り、品格ある製品を作り、細心の注意を払い、厳しく、お客様の信頼できるパートナー、友人になるために全力を尽くします。
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