4-クロロ-n-(4,5-ジヒドロ-1h-イミダゾール-2-イル)-6-メトキシ-2-メチル-5-ピリミジナミン;

これは、中央のシナプス前α 2 受容体を刺激することによって機能します。その降圧効果は、カルシウム拮抗薬であるニフェジピンや ACE 阻害薬であるカプトプリルと同様です。本態性高血圧症に。

この製品は個別化された投薬の原則を採用する必要があります。通常、最低用量の0.2mgから開始し、1日1回、朝に服用します。満足のいく結果が得られるまで、投与量の調整は 3 週間の間隔で行う必要があります。通常、1回0.2mgを1日2回（朝夕）服用します。1回当たりの最大投与量は0.4mgを超えてはならず、1日の最大投与量は0.6mgを超えてはなりません。軽度または中等度の腎不全患者の場合、単回投与量は 0.2 mg を超えてはならず、1 日あたりの投与量は 0.4 mg を超えてはなりません。

本品はα2受容体作動薬であり、イミダゾリン系降圧薬です。中等度および重度の原発性および二次性高血圧に使用されます。

胃腸管の分泌と運動を抑制するため、潰瘍疾患を患っている高血圧患者にも適しています。この薬と利尿薬を併用すると、効果が大幅に向上します。これは強力な中枢性降圧薬であり、第二選択の降圧薬です。主に眼科で局所的に投与されます。本品は眼圧を下げる効果があり、瞳孔や目の調整機構には影響を与えません。目の血管を収縮させ、房水の生成を減らし、眼圧を下げる効果をもたらします。点眼後15分で効果が現れ始め、約8時間効果が持続します。