医薬品中間体食品添加物 D-リボース CAS 50-69-1 の再生可能設計

私たちが永遠に追求するのは、「市場重視、習慣重視、科学重視」の姿勢と「品質は基本、初歩を信じ、管理は先進」の理論であり、医薬品中間体添加剤の再生可能設計です。 Ribose CAS 50-69-1、私たちは優れた製品、先進的なコンセプト、そして経済的でタイムリーな企業でお客様の要件を満たすかそれを超えるために最善を尽くします。すべてのお客様を歓迎いたします。
私たちが永遠に追求するのは、「市場重視、慣習重視、科学重視」の姿勢と「品質は基本、初歩を信じ、管理は先進」の理論です。中国 D-リボース CAS 50-69-1 および健康製品 50-69-1、あなたが望むものは私たちが追求するものです。私たちは私たちの商品があなたにファーストクラスの品質をもたらすことを確信しています。そして今、世界中からあなたとパートナーの友情を促進することを心から願っています。お互いに利益をもたらすために手を取り合って協力しましょう！

テトラヒドロパパベリン塩酸塩は、ベシル酸シサトラクリウムの中間体として使用されます。
ベシル酸シサトラクリウムは、アトラクリウムのベンゼンスルホン酸塩の形です。これは人工的に合成された非脱分極性筋弛緩薬の一種で、ツボクラリンと同様の役割を果たします。開始時間は1分、持続時間は15分です。治療用量は心臓、肝臓、腎臓の機能に影響を与えません。また蓄積性もありません。また、大量に使用するとヒスタミンの放出を誘発する可能性があります。手術で必要な筋弛緩や呼吸制御において、現在の臨床で主要な筋弛緩用の麻酔薬と比較して、ベシル酸シサトラクリウムは肝臓や腎臓を介して代謝されず、心臓血管の安定性を備えています。筋弛緩効果はアトラクリウムの 3 倍強力で、心血管系の副作用はありません。ベシル酸シサトラクリウムは主に全身麻酔に適用され、挿管、肝臓および腎臓の機能障害の治療、心臓血管外科、高齢者および小児患者に広く使用できます。
アトラクリウムと比較して、この製品には用量依存的なヒスタミン放出の悪影響はありません。ただし、肝臓や腎臓の機能障害のある患者には注意して投与する必要があるという欠点があります。
1996 年に初めてこの薬剤が英国で市場に出されて以来、海外ではベクロニウムやアトラクリウムに代わる臨床用筋弛緩薬の主流として徐々にこの薬剤が適用されてきました。

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再生可能なデザイン中国 D-リボース CAS 50-69-1 および健康製品 50-69-1、あなたが望むものは私たちが追求するものです。私たちは私たちの商品があなたにファーストクラスの品質をもたらすことを確信しています。そして今、世界中からあなたとパートナーの友情を促進することを心から願っています。お互いに利益をもたらすために手を取り合って協力しましょう！