OEM 中国の高純度の工場価格の製薬化学粉末 Rivaroxaban CAS 366789-02-8

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静脈血栓症 (VTE) を予防するために、待機的股関節置換術または膝関節置換術を受ける成人患者に使用されます。

股関節または膝関節置換術後の血栓症、深部静脈血栓症 (DVT) および肺塞栓症 (PE) の形成を予防または軽減するために使用されます。

推奨用量は経口リバーロキサバン 10mg、1 日 1 回です。リバーロキサバン 10mg は食事と一緒にまたは単独で摂取できます。リバーロキサバン 15mg または 20mg 錠剤は食事と一緒に服用する必要があります。

標準: usp40
アッセイ: 99-102%

外観：白色粉末
パッケージ : 25kg/ドラム

4-(4-アミノフェニル)モルホリン-3-オン (SM-1)、(S)-N-グリシジルフタルイミド (SM-2)、5-クロロチオフェン-2-塩化ホルミル (SM-3) が出発物質です。 。縮合、環化、アミノ分解およびアシル化の後、粗製リバーロキサバンが得られ、完成したリバーロキサバンが精製されます。
調製方法：本品は赤色のフィルムコーティング錠です。

アクセサリー：
錠剤核：微結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、乳糖一水和物、ヒプロメロース、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム
コーティング：ポリエチレングリコール、ヒプロメロース、二酸化チタン、酸化鉄レッド

リバーロキサバンは、第 Xa 因子を直接阻害する選択性の高い経口薬です。遊離および結合第 Xa 因子およびプロトロンビン活性の高度に選択的かつ競合的な阻害により、活性化された部分トロンボプラスチン タイム プレート (PT) およびプロトロンビン タイム (aPTT) を用量依存的に延長し、凝固のウォーターフォールを中断することができます。トロンビンの生成と血栓症を阻害します。リバーロキサバンはトロンビン (第 2 因子活性化) を阻害せず、血小板に影響を与えることも証明されていません
リバーロキサバンとフォンダパリヌクス/ヘパリンの本質的な違いは、アンチトロンビン III の関与を必要とせず、遊離および結合第 Xa 因子に直接拮抗できることです。一方、ヘパリンは機能するためにアンチトロンビン III を必要とし、プロトロンビン複合体の第 Xa 因子には影響を与えません。

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