3'-ヒドロキシ-3-ビフェニルカルボン酸クエン酸のヨーロッパスタイル 77-92-9

品質第一、そして顧客至上主義は、買い物客に最高のサポートを提供するための私たちのガイドラインです。最近、私たちは消費者が3フィートのヨーロッパスタイルにさらに必要とするものを満たすために、私たちの分野の理想的な輸出業者の一員になれるよう最善を尽くしています。ヒドロキシ-3-ビフェニルカルボン酸 クエン酸 77-92-9, さらに8年以上の中小企業を通じて、当社は製品の製造中に豊富な経験と高度な技術を蓄積してきました。
品質第一、そして顧客至上主義は、買い物客に最高のサポートを提供するための私たちのガイドラインです。最近、私たちは消費者のさらなるニーズを満たすために、私たちの分野で理想的な輸出業者の一員になれるよう最善を尽くしています。中国 77-92-9 および CAS 77-92-9, 近年、より広範かつ高度化するお客様のご要望にお応えするため、自動生産ラインをベースに安定した材料購入ルートと迅速な下請け体制を中国本土で構築しております。私たちは、共通の発展と相互利益のために、世界中のより多くのクライアントと協力できることを楽しみにしています。お客様の信頼と承認が、私たちの努力に対する最高の報酬です。誠実さ、革新性、効率性を維持し、輝かしい未来を創造するビジネスパートナーになれることを心から期待しています。

2'-ヒドロキシ-3'-ニトロ-3-ビフェニルカルボン酸は、エルトロンボパグの中間体として使用されます。
英国のグラクソ・スミスクライン (GSK) によって開発され、その後スイスのノバルティスと共同開発されたエルトロンボパグは、世界で最初で唯一承認された小分子非ペプチド TPO 受容体アゴニストです。エルトロンボパグは、2008 年に特発性血小板減少性紫斑病 (ITP) の治療薬として、2014 年に重度の再生不良性貧血 (AA) の治療薬として米国 FDA によって承認されました。また、この 30 年間で AA の治療薬として米国 FDA によって承認された最初の薬でもあります。
2012年12月、米国FDAは慢性C型肝炎（CHC）患者の血小板減少症の治療薬としてエルトロンボパグを承認し、血小板数が少ないため予後不良のC型肝炎患者がインターフェロンベースの肝臓疾患の標準治療を開始し、維持できるようにした。2014年2月3日、グラクソ・スミスクラインは、免疫療法に完全に反応しなかった重度のケミカルブック再生不良性貧血（SAA）患者の血球減​​少症の治療に対するエルトロンボパグの画期的な治療薬認定をFDAが認めたと発表した。2015年8月24日、米国FDAは、コルチコステロイド、免疫グロブリン、脾臓摘出術に対する反応が不十分な慢性免疫性血小板減少症（ITP）の成人および1歳以上の小児の血小板減少症の治療薬としてエルトロンボパグを承認しました。2018 年 1 月 4 日、エルトロンボパグは中国で原発性免疫性血小板減少症 (ITP) の治療薬として承認されました。

品質第一、そして顧客至上主義は、買い物客に最高のサポートを提供するための私たちのガイドラインです。最近、私たちは消費者が3フィートのヨーロッパスタイルにさらに必要とするものを満たすために、私たちの分野の理想的な輸出業者の一員になれるよう最善を尽くしています。ヒドロキシ-3-ビフェニルカルボン酸 クエン酸 77-92-9, さらに8年以上の中小企業を通じて、当社は製品の製造中に豊富な経験と高度な技術を蓄積してきました。
ヨーロッパスタイルのための中国 77-92-9 および CAS 77-92-9, 近年、より広範かつ高度化するお客様のご要望にお応えするため、自動生産ラインをベースに安定した材料購入ルートと迅速な下請け体制を中国本土で構築しております。私たちは、共通の発展と相互利益のために、世界中のより多くのクライアントと協力できることを楽しみにしています。お客様の信頼と承認が、私たちの努力に対する最高の報酬です。誠実さ、革新性、効率性を維持し、輝かしい未来を創造するビジネスパートナーになれることを心から期待しています。